Appello: Aiutiamo Edoardo - Bambino Gravemente Malato

[fatina]

ciao a tutti
mi permetto di postare questo indirizzo mail
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perchè quando ho sentito la notizia in tv mi si è stretto il cuore
e l'unico modo per farlo sapere in modo veloce è un forum dove ci sono molti utenti tutti i giorni che entrano e leggono
cmq sia se volete farci un salto per leggere...
e poi...
seguite il vostro cuore
grazie

[jarod1981®]

Ciao Fatina, Grazie

[XFLOAT="left"]http://www.aiutiamoedoardo.it/foto/edoardo-3.jpg[/XFLOAT] Per tutti gli amici di P2PSIN e dell'intero Web, si tratta di aiutare un bambino gravemente malato, sin dalla nascita, di circa 3 anni; la malattia è una sindrome molto grave e rara, precisamente si chiama "[Solo gli utenti registrati possono visualizzare tutti i links]
".
Come facilmente potrete intuire, i costi per curare questa malattia sono a dir poco esosi (l'unicÃ* possibilitÃ* è presso una famosa clinica negli Stati Uniti), per cui chiunque voglia e si senta pronto più mandare il proprio contributo attraverso i dati di cui sotto:

Per contattarci puoi scriverci a questo indirizzo email: [Solo gli utenti registrati possono visualizzare tutti i links]
Per gli eventi:
Alessia Rubei (zia di Edoardo, Responsabile eventi)
349-3367533
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Per la stampa:
Mario Ferrara (Responsabile stampa)
347-7901886
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Discussione in rilievo vista la chiara urgenza

Grazie a tutti

Webmaster P2PSIN Italia

[fatina]

Diario
04-05-2007

Finalmente arriva dagli Stati Uniti la notizia che la famiglia aspettava da tempo, la firma del protocollo da parte del Comitato Etico dell'ospedale, quindi si può procedere all'arruolamento dei bambini per dar vita alla sperimentazione clinica della dott. ssa Leone.
Adesso si attende solamente di stabilire la data della partenza e ultimare tutte le operazioni per il trasferimento per gli Stati Uniti.



09-05-2007

Fissata la data della partenza: il 25/05/07. La data e' vincolata dal fatto che la dott.ssa Leone deve venire in Italia dall' 11.05 per rientrare il 23.05 negli Stati Uniti; la Leone è qui per collaborare a dei progetti di ricerca che sono in atto nel nostro paese.
Quindi al suo rientro la famiglia partirÃ*, dopo due giorni, alla volta di Philadelphia per poter iniziare la terapia il 28/05/07.
Inutile descrivere la felicitÃ* e nello stesso tempo la profonda preoccupazione e ansia
di Silvano e Romina, dell'intera famiglia e di tutte le persone che hanno preso a cuore
la storia del piccolo Edo.

[fatina]

Diario:


02-06-2007

L’inizio della settimana ci porterÃ* a i risultati delle analisi sia quelle della risonanza magnetica, sangue emocromo e le valutazioni specifiche della neurologa che lo ha visitato il primo giugno, dopo di che se tutto sarÃ* apposto si procederÃ* alla terapia. Nel frattempo Edo si e’ ripreso molto bene dall’anestesia rispondendo in modo sorprendente alle sollecitazioni a cui e’ stato sottoposto, ora c’è solo da attendere ma a questo purtroppo siamo abituati.